在抗菌PVC人造革中，要求抗菌性具有高效、廣譜、長效功能。抗菌性能的檢測屬微生物試驗范疇，所以需要建立獨立的實驗室。其相關技術指標有：

(1)抗菌譜。抗菌譜是指抗菌劑對細菌、真菌、霉菌、酵母、藻類等各種微生物的有效抗菌范圍。由于微生物數(shù)量龐大，顯然不可能對所有的菌種逐一測試其有效性，因此，通常選擇有代表性的菌株作為標準測試菌株。

(2)抑菌環(huán)。將抗菌劑置于已接種待測菌的固體培養(yǎng)基上，通過抗菌劑向培養(yǎng)基內的擴散抑制敏感菌的生長。濾紙抑菌環(huán)法可通過試驗觀察抑菌環(huán)的生成及其直徑大小，來判定一種物質是否具有抗菌活性，這一方法具有快速簡便的特點。抑菌環(huán)大小不能完全代表抗菌塑料等接觸型抗菌材料的抗菌作用強弱。因此，只有在可類比的抗菌劑之間才可用抑菌環(huán)大小的數(shù)值比較微生物的敏感性。

(3)最小抑菌濃度(MIC)。將抗菌劑稀釋為不同濃度，作用于菌株，定量測定抗菌劑對細菌的最小抑菌濃度。具體做法是在液體培養(yǎng)基里注入一定濃度無機抗菌劑，在這樣的培養(yǎng)基里接種試驗菌液，振動玻璃器皿使無機抗菌劑在培養(yǎng)基中均勻分散，觀測細菌是否生長。此法的不足之處是由于無機抗菌劑在培養(yǎng)基中不溶解，試驗時要使無機抗菌劑培養(yǎng)基完全均一分散較為困難，可能會造成一定誤差，其次，最終觀測細菌是否生長是靠肉眼決定的，所以此法有一定的誤差。

(4)抗菌率。將抗菌劑添加到人造革制品中，其抑菌和殺菌性能可以參照抗菌塑料的標準評價方法定量測定。

       目前使用的ISO/DIS 22196—2007《塑料——塑料表面 抗細菌活性的檢測方法》，是在日本、中國等國際標準化組織成員國的推動下建立的國際標準。與日本國家工業(yè)標準JIS Z 2801—2000《抗菌產品——抗菌行為及抗菌效果試驗方法》、中國國家標準GB 15979—1995《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》、中國輕工行業(yè)標準QB/T 2591—2003《抗菌塑料——抗菌性能評價及其測試方法》等標準的思路是一致的。國際標準沒有抗菌率指標規(guī)定。但日本標準規(guī)定抗菌塑料的抗菌指數(shù)值應大于2，中國標準則為大于99%(較強抗菌性)和大于90%(有抗菌性)。

(5)防霉等級。在綜合國家標準GB/T 2423.16—1999《電工電子產品基本環(huán)境試驗規(guī)程試驗J：長霉試驗方法》、國際標準ISO 846—1978(E)《塑料——在真菌和細菌作用下的行為的測定——用直觀檢驗法或用測量質量或物性變化的方法評價》、美國試驗和材料協(xié)會ASTM G21《合成高分子材料的抗真菌性測定》后，中國輕工業(yè)聯(lián)合會制定了QB/T 2591—2003《抗菌塑料——抗菌性能試驗方法和抗菌效果》，其中的《抗菌塑料抗霉菌試驗方法》中，將防霉等級分為0、1、2級。0級是受試樣上不長霉菌，且顯微鏡下放大50倍觀察不到霉菌生長；1級是痕跡生長，可見生長的面積小于10%；2級則霉菌生長面積大于10％。抗菌塑料的防霉等級為1級可以報告有抗霉菌作用，0級則可報告有強抗霉菌作用。

     目前市場上抗菌劑種類繁多，質量良莠不齊，而人造革合成革廠家在使用時對抗菌劑本身技術指標了解少，特別是可參照的通用抗菌產品標準較少。目前國際ISO、美國ASTM、日本JIS、中國GB/QB等提供了添加抗菌劑的終端產品的效果評價標準，而針對抗菌劑產品本身的標準卻極少。為了保證抗菌人造革合成革產業(yè)的良好、健康發(fā)展，規(guī)范人造革合成革用抗菌劑的市場，特別是為了促進我國抗菌劑研究技術的發(fā)展，非常有必要建立相關國家行業(yè)標準。由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出，全國塑料制品標準化技術委員會、中國塑料加工工業(yè)協(xié)會人造革合成革專委會牽頭著手制定2010-2898T-QB《合成革用抗菌劑》行業(yè)標準。標準主要涉及所用抗菌劑的分類、物性指標要求、技術指標要求等，其中特別涉及到根據(jù)人造革合成革的加工和實際用途特點，從耐磨性、耐熱性、耐洗滌性和耐紫外光老化性等指標考察合成革用抗菌劑的耐久效果。自2008年以來，英國、法國、瑞典等歐洲國家相繼出現(xiàn)富馬酸二甲酯(DMF)在皮革中使用致消費者過敏事件，導致人們對產品安全問題十分敏感，所以本標準對抗菌劑安全指標也提出具體要求。

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